Actualización médica en enfermedades genéticas
Ref. EMP
Descripción
El diagnóstico precoz de una enfermedad genética cambia por completo el pronóstico del paciente, y eso exige un profesional actualizado. En este curso el médico de atención primaria actualizará y perfeccionará sus conocimientos sobre las bases moleculares y cromosómicas de las enfermedades genéticas, el genoma humano y las anomalías cromosómicas. Verás las enfermedades hereditarias metabólicas, respiratorias, renales, hematológicas, esqueléticas y dermatológicas, sus mecanismos genéticos, la relación entre genética y cáncer, el consejo genético, el diagnóstico prenatal y la terapia génica.
Dirigido a médicos de atención primaria y profesionales sanitarios que quieran actualizar su formación en enfermedades de origen genético.
Teleformación con tutor · Bonificable para empresas vía FUNDAE.
Programa detallado
1. Bases del análisis genético
- Actualización de bases moleculares y cromosómicas de las enfermedades genéticas
- Actualización de principios del análisis genético
- Genoma humano
- Anomalías cromosómicas
2. Enfermedades genéticas
- Enfermedades hereditarias metabólicas, respiratorias, renales, hematológicas, esqueléticas y dermatológicas
- Mecanismos genéticos de las enfermedades hereditarias
- Enfermedades hereditarias complejas
- Genética y cáncer
3. Consejo genético y tratamiento
- Consejo genético y diagnóstico prenatal
- Etología
- Genética y tratamiento: terapia génica
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