Catálogo / Formación Complementaria

EIN-10467

UF2470 Técnicas de separación de adn, arn y proteínas de muestras biológicas

CÓDIGO · UF2470

Bonificable
hasta el 100%
Teleformación
Modalidad
Con tutor
Seguimiento experto
60 h
Duración

Descripción

En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.

60 horas · Teleformación · con tutor. Formación bonificable para empresas vía FUNDAE.


Programa detallado

UNIDAD FORMATIVA 1. TÉCNICAS DE SEPARACIÓN DE ADN, ARN Y PROTEÍNAS DE MUESTRAS BIOLÓGICAS

1. OBTENCIÓN, MANIPULACIÓN Y PROCESAMIENTO DE MUESTRAS BIOLÓGICAS PARA ANÁLISIS DE ADN, ARN Y PROTEÍNAS

  • Tipos de muestras para análisis de ADN, ARN y proteínas.
    • Extracción de ADN (a partir de sangre, tejidos o células en cultivo, células bucales,…)
    • Extracción de ARN (mediante tiocianato de guanidina, urea-cloruro de lítio, purificación de poli(A)-ARN,
  • Determinación analítica. Perfil analítico. Cartera de servicios.
    • Determinación de ácidos nucleicos
    • Separación analítica y preparativa del ADN (electroforesis analítica, geles de agarosa, …)
  • Errores más comunes en la manipulación de las muestras.
    • Identificación y etiquetado de las muestras
    • Contaminación (por RNAsas, DNA,…)
    • Degradación enzimática
  • Características generales de la obtención y procesamiento de muestras para análisis de ADN, ARN y proteínas.
    • Obtención de ADN y ARN a partir de tejidos líquidos (anticoagular)
    • Inhibidores RNAsas
  • Prevención de riesgos en la obtención, manipulación y procesamiento de muestras biológicas.
    • Recepción o toma de muestras. Medidas preventivas
    • Precauciones generales relativas al laboratorio
    • Precauciones durante el desarrollo del trabajo
    • Reglas de higiene personal

2. CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE DE MUESTRAS BIOLÓGICAS PARA ANÁLISIS DE ADN, ARN Y PROTEÍNAS

  • Etiquetado e identificación de las muestras.
  • Sistemas y formatos de archivos. Sistemas de almacenamiento.
  • Equipos de almacenamiento (-20ºC, – 80º C)
  • Transporte de muestras (ADN: descongeladas, tubos estabilizadores ARN, tiempo de transporte recomendado 72 horas. ARN, congelado mediante agentes crioprotectores y con inhibidores de ARNAsas).
  • Prevención de riesgos en la conservación y transporte de muestras biológicas.
    • Precauciones durante el desarrollo del trabajo
    • Reglas de higiene personal
    • Almacenamiento de muestras biológicas. Zonas de acceso restringido. Contenedores específicos. Manejo con EPIs
    • Transporte de material biológico. Sistema básico de embalaje. Identificación

3. BIOLOGÍA MOLECULAR: ADN, ARN Y PROTEÍNAS

  • Composición molecular, estructura y función de los ácidos nucleicos.
    • Composición química y estructura de los ácidos nucleicos: Nucleótidos de importancia biológica y Factores que estabilizan la doble hélice
    • Funciones de los ácidos nucleicos
  • Descripción de las enzimas asociadas a los ácidos nucleicos.
    • Endonucleasas (Tipo 1 y 2)
    • Polimerasas
    • Ligasas
    • Nucleasas
    • Fosfatasas
    • Quinasas
    • ARNasas
  • Replicación del ADN.
    • Modo semiconservativo
    • Horqueta de replicación
    • Enzimas que intervienen en el proceso
    • Molécula accesoria: Iniciador
  • Transcripción del ADN y su control.
    • Proceso: Cadena molde o antisentido. ARNm o transcripto primario. Enzima que dirige: polimerasa de ARN
    • Modificaciones postranscripcionales.
  • Mecanismos de reparación del ADN.
    • Agentes genotóxicos y mecanismos de reparación del DNA
    • Reparación de dímeros de pirimidinas mediante fotoreactivación
    • Remoción de grupos metilo
    • Bases mal apareadas
    • Metilación del DNA
    • Reparación del DNA durante o después de su replicación
    • Reparación de cortes en ambas cadenas del DNA
    • Sistemas De reparación de DNA: NER (Nucleotide Excision Repair)
    • Mecanismos de reparación de DNA: BER (Base escisión Repair)
  • Mutaciones del ADN, alteraciones en las proteínas que sintetizan y enfermedades asociadas.
    • Alteraciones que puede sufrir el ADN: Mismatch (mal apareamiento), Desaminación, Pérdida de bases, Unión covalente entre bases de la misma cadena, Unión de grupos alquilo, Ruptura de simple cadena (nick) y Ruptura de doble cadena
    • Alteraciones en las proteínas que se sintetizan y enfermedades asociadas. Desnaturalización
  • Estructura y función de las proteínas.
    • Aminoácidos y neurotransmisores
    • Enlaces peptídicos, oligopeptidos y polipeptidos
    • Estructura primaria, secundaria , terciaría y cuaternaria
    • Funciones de las proteínas: estructural, reguladora, de transporte, de reserva, enzimática, mensajera y de receptores químicos
  • Transcripción y traducción.
    • Moléculas implicadas en la transcripción y traducción de las proteínas
    • Fases de la transcripción de las proteínas
    • Fases de la traducción de las proteínas
    • Regulación de la transcripción y traducción
  • Síntesis y modificación de las proteínas.
    • Moléculas implicadas en la síntesis y traducción de las proteínas
    • Fases de la síntesis de las proteínas
    • Fases de la modificación de las proteínas
    • Regulación de la síntesis y modificación de las proteínas
  • Alteraciones conformacionales de las proteínas.
    • Serpinopatías
    • Proteínas priónicas
    • Neuroserpinas
    • Hemoglobina
    • Repeticiones de glutamato
    • Proteína Tau
    • Inmunoglobulinas cadenas ligeras
    • Proteína CFRT Péptido B-amiloide
    • Superóxido dismutasa
    • B2 microglobulina

4. METODOLOGÍA APLICADA A LA SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS

  • Electroforesis.
    • Tipos de electroforesis: unidimensionales, bidimensionales y técnicas relacionadas.
    • Separación electroforética de las proteínas séricas. Patrones de normalidad y de alteración
    • Características del material y de los reactivos. Averías o disfunciones
  • Técnicas cromatográficas.
    • Características de los equipos. Condiciones de uso y mantenimiento
    • Calibración. Averías o disfunciones
    • Características del material y de los reactivos
  • Técnicas de inmunodetección.
    • Inmunocitoquímica
    • Western blot
    • Inmunoprecipitación
    • Co-inmunoprecipitación
    • Pull-down
    • TUNEL
  • Espectrometría de masas.
    • Fundamento y aplicaciones.
    • Características de los equipos.
    • Condiciones de uso y mantenimiento. Calibración. Averías o disfunciones.
    • Características del material y de los reactivos.
  • Tecnología de microarrays y chips de proteínas.
    • Microarrays de ADN: Diseño de un microarrays de ADN. Tipos
    • Microarrays de Proteínas: Diseño de un microarrays de proteínas. Tipos
    • Microarrays de Carbohidratos: Diseño de microarrays de carbohidratos. Aplicaciones
    • Microarrays de Células
    • Microarrays de Tejidos
    • Perspectivas de mercado de los microarrays y biochips en el área de salud humana
  • Bioinformática. Bases de datos de proteómica.
    • Genómica funcional
    • Relación entre la biología y la informática
    • Biochips
    • Bioinformática
    • Bibliografía

¿Quieres formar a tu equipo en este curso?

Bonificable hasta el 100% de la cuota vía FUNDAE. Déjanos tu email y te enviamos la información de este curso junto con el crédito que tu empresa puede aprovechar.

o calcula primero cuánto crédito genera tu empresa →

Scroll al inicio