El diagnóstico precoz de una enfermedad genética cambia por completo el pronóstico del paciente, y eso exige un profesional actualizado. En este curso el médico de atención primaria actualizará y perfeccionará sus conocimientos sobre las bases moleculares y cromosómicas de las enfermedades genéticas, el genoma humano y las anomalías cromosómicas. Verás las enfermedades hereditarias metabólicas, respiratorias, renales, hematológicas, esqueléticas y dermatológicas, sus mecanismos genéticos, la relación entre genética y cáncer, el consejo genético, el diagnóstico prenatal y la terapia génica.

Dirigido a médicos de atención primaria y profesionales sanitarios que quieran actualizar su formación en enfermedades de origen genético.

Teleformación con tutor · Bonificable para empresas vía FUNDAE.