Catálogo / Química

EIN-07624

QUIA016PO formulación magistral

Ref. EMP

Bonificable
hasta el 100%
Teleformación
Modalidad
Con tutor
Seguimiento experto
100 h
Duración

Descripción

Con este curso el alumno será capaz de adquirir los conocimientos suficientes para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales, según los protocolos normalizados de trabajo que rigen en los laboratorios de farmacia.

100 horas · Teleformación · con tutor. Formación bonificable para empresas vía FUNDAE.


Programa detallado

1. PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES.

  • Introducción.
  • Principio activo.
    • Concepto y origen de los distintos principios activos.
    • Clases de principios activos.
  • Excipientes o coadyuvantes.
  • Concepto.
    • Clases de excipientes.
    • Excipientes compuestos.

2. UTILLAJE DEL LABORATORIO GALÉNICO.

  • Características generales de un laboratorio galénico.
  • Aparatos e instrumentos.

3. OPERACIONES FARMACÉUTICAS.

  • Operaciones de naturaleza física.
  • Operaciones de naturaleza mecánica.

4. FORMAS FARMACÉUTICAS.

  • Introducción.
  • Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
  • Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
    • Formas farmacéuticas sólidas.
    • Formas farmacéuticas líquidas.
    • Formas farmacéuticas semisólidas.
    • Otras formas farmacéuticas.

5. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS.

  • Introducción.
  • Formas orales líquidas.
    • Soluciones.
    • Suspensiones.
    • Emulsiones.
  • Formas líquidas estériles.
    • Inyectables.
    • Preparaciones oftálmicas.

6. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS.

  • Introducción.
  • Formas farmacéuticas orales sólidas.
    • Polvos medicinales.
    • Comprimidos.
    • Pastillas.
    • Tabletas.
    • Cápsulas.
    • Otras formas orales sólidas.
  • Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.
    • Supositorios.
    • Comprimidos vaginales.
  • Parches transdérmicos.

7. FORMAS SEMISÓLIDAS PARA USO TÓPICO. FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSAS.

  • Formas semisólidas para uso tópico.
    • Introducción.
    • Generalidades.
    • Clasificación.
    • Pomadas.
    • Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente.
    • Clases de pomadas y su preparación.
    • Conservación de las pomadas.
    • Algunas pomadas de la farmacopea española.
    • Ungüentos.
    • Ceratos.
  • Formas medicamentosas gaseosas.
    • Introducción.
    • Aerosoles.
    • Nebulizadores.
    • Inhaladores de polvo seco.

8. FORMULACIÓN MAGISTRAL EN HOMEOPATÍA.

  • Concepto y evolución de la homeopatía.
  • El farmacéutico y la homeopatía.
  • Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.
  • Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos.
    • Vehículos y material de acondicionamiento.
    • Tinturas madre (TM) y macerados.
    • Manipulaciones específicas.
  • Formas farmacéuticas usadas en homeopatía.
    • Gránulos y glóbulos.
    • Gotas.
    • Ampollas.
    • Supositorios.
    • Óvulos.
    • Pomadas.
  • Posología en homeopatía.
  • Bases de la homeopatía.
    • ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?.
    • ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?.
    • ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?.
    • ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?.
    • ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?.

9. SOLUCIÓN A LOS PROBLEMAS MÁS COMUNES EN LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES.

  • Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones.
    • Principios activos poco o nada solubles.
    • Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución.
    • Temperatura de disolución.
    • Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días.
  • Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones.
    • Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel.
    • Los principios activos dispersos forman aglomerados.
    • La suspensión sedimenta rápidamente.
  • Problemas más comunes en la elaboración de pomadas.
    • Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel.
    • Pomadas poco consistentes.
    • Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse.
    • Pomadas con grumos.
  • Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones.
    • Problemas de estabilidad.
    • Forma de incorporar los distintos principios activos.
    • Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones.
    • Formación de grumos.
    • Enranciamiento.
  • Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles.
    • Formas de incorporar los principios activos.
    • Rotura de geles.
    • Caída de la viscosidad.
    • Aumento o disminución de la consistencia.
  • Problemas más comunes en la elaboración de champúes.
    • Aumento de la viscosidad.
    • Control del pH.
    • Incorporación de sustancias auxiliares.

10. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE USO FARMACÉUTICO.

  • Introducción.
  • Descriptiva de los materiales de acondicionamiento.
    • Vidrio.
    • Plásticos.
    • Metales.

11. ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS INDUSTRIALES Y FÓRMULAS MAGISTRALES.

  • Introducción.
  • Causas de alteración del medicamento.
    • Incompatibilidad física de los componentes del medicamento.
    • Incompatibilidad química de los componentes del medicamento.
    • Deficiente conservación del medicamento.
    • Inestabilidad física, química y biológica del medicamento.
  • Determinación del grado de estabilidad de un medicamento.
    • Determinación de la estabilidad.
    • Previsión de la estabilidad.
  • Métodos de estabilización de medicamentos.
    • Anulación de factores farmacológicos.
    • Anulación de los factores biológicos.
    • Anulación de los factores fisicoquímicos.
  • Caducidad de fórmulas magistrales.

12. NORMAS DE BUENAS PRÁCTICA DE ELABORACIÓN Y CONTROL DE FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS.

  • Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
    • Introducción.
    • Personal.
    • Locales y utillaje.
    • Documentación.
    • Materias primas y material de acondicionamiento.
    • Preparación.
    • Control de calidad del producto terminado.
    • Dispensación.
    • Puntos críticos y problemas más frecuentes.
  • Normas de correcta fabricación de medicamentos.
    • Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP).
    • Las GMP en España.
    • Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP).
    • Buenas prácticas de laboratorio (GLP).
    • Conclusiones sobre calidad de fabricación.

13. ESTERILIZACIÓN Y DESINFECCIÓN.

  • Clasificación de los métodos de esterilización.
  • Desinfección.
  • Antisépticos.
  • Controles de esterilización y de esterilidad.
  • Áreas biolimpias.

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